آژانس دارویی اروپا عارضه واکسن جانسون اند جانسون را تأیید کرد

سازمان تنظیم مقررات دارویی اروپا در یک بیانیه جدید تأکید کرد، خون‌لختگی باید به عوارض جانبی نادر واکسن «جانسون اند جانسون» اضافه شود.

کد خبر: ۵۵۴۵۴۲

تاریخ: ۰۱ ارديبهشت ۱۴۰۰ - ۱۰:۳۱

آژانس دارویی اروپا با انتشار بیانیه‌ای ضمن اشاره به مزایا و خطرات استفاده از واکسن ضد کرونای جانسون اند جانسون تاکید کرد که خون‌لختگی باید به عوارض جانبی نادر این واکسن اضافه شود.

آژانس دارویی اروپا یادآور شد: مزایای کلی واکسن جانسون اند جانسون هنوز بیش از خطرات عوارض جانبی است.

به گفته کارشناسان، سازمان تنظیم مقررات دارویی اروپا ارتباط احتمالی بین واکسن تک دز جانسون و جانسون و مشکلات نادر لخته شدن خون در بزرگسالانی که با آن واکسینه شده‌اند را پیدا کرده است.

جلسه کمیته ایمنی آژانس دارویی اروپا (EMA) نتیجه گرفت که باید هشدار در مورد لخته شدن خون غیرمعمول با پلاکت پایین خون باید به عنوان عارضه جانبی نادر به اطلاعات مرتبط با این واکسن اضافه شود.

در بیانیه این آژانس آمده است: کووید ۱۹ با خطر بستری شدن در بیمارستان و مرگ همراه است؛ در عین حال لخته شدن خون و پلاکت پایین خون با تزریق واکسن بسیار نادر است؛  ضمن اینکه مزایای کلیواکسن هنوز بیشتر از خطرات و عوارض جانبی آن است.

سازمان تنظیم مقررات اروپا خواستار ادامه استفاده از واکسن جانسون اند جانسون است.